长三角地区“双碳”转型之路：2040年以非化石能源为主

角地（f）Li在MXene@CNF上的沉积/剥离过程的示意图。

区双(a)最优器件的J-V曲线和(b)EQE谱。虽然添加剂都是尿素衍生物，碳转但其作用机理不同，碳转例如，由于urea和biuret中的-C=O和-NH3基团与PbI2和MAI之间存在相互作用力，这有利于大颗粒晶体的生长，同时，残余的urea和biuret能进一步钝化钙钛矿中的缺陷，减少载流子复合。

研究成果以题为All-in-OneDepositiontoSynergisticallyManipulatePerovskiteGrowthforHigh-PerformanceSolarCell发布在国际著名期刊Research上，年能源文章的第一作者为吕宜璠博士，年能源共同通讯作者为张辉研究员、安众福教授和黄维院士。化石(e-h)扫描电子显微镜(SEM)图像与荧光显微镜照片。该策略可应用于不同类型的钙钛矿，为主如MAPbI3、混合钙钛矿或全无机钙钛矿。

角地(i)掺杂不同添加剂的钙钛矿薄膜的Pb4f7/2光电子能谱。作者发现添加剂工程是简化制备工艺、区双提高器件性能的有效途径。

【图文解析】图1:添加剂与钙钛矿前驱体的相互作用：碳转(a)urea、biuret和triuret的化学结构。

相反，年能源triuret则更易于在钙钛矿表面聚集和吸附钙钛矿，形成树枝状钙钛矿中间层，这有利于电子从钙钛矿向电子传输层的传递和提升器件效率。化石（d）FeHCF和FeHCF-A的FeK-edgeXANES光谱。

作为硫的宿主，为主大量的中尺度通道赋予FeHCF-A丰富的活性界面和离子/质量转移途径。2、角地FeHCF-A中配位不饱和的Fe位点和介孔性有助于增强多硫化锂的吸附和催化转化。

区双（c）无H2O的不饱和铁位点。碳转（b）无H2O的饱和铁位点。